Hallo! Als Lieferant der Substanz mit CAS 124 - 04 - 9, also Ethylacetat, freue ich mich sehr, Ihnen ein paar coole Informationen zu ihren Spektraldaten mitzuteilen.
Lassen Sie uns zunächst darüber sprechen, was Spektraldaten sind. Spektraldaten sind wie ein Fingerabdruck einer chemischen Substanz. Es hilft uns, die Substanz zu identifizieren, ihre Struktur zu verstehen und sogar ihre Reinheit herauszufinden. Es gibt verschiedene Arten von Spektraldaten, beispielsweise Infrarotspektren (IR-Spektren), Kernspinresonanzspektren (NMR-Spektren) und Massenspektren. Jeder Typ gibt uns einzigartige Informationen über das Molekül.
Infrarotspektren (IR).
Bei der Infrarotspektroskopie geht es darum, wie ein Molekül Infrarotlicht absorbiert. Wenn ein Molekül Infrarotlicht absorbiert, versetzt es die Bindungen im Molekül in Schwingung. Verschiedene Arten von Bindungen absorbieren Licht mit unterschiedlichen Frequenzen. Wenn wir uns also das IR-Spektrum ansehen, können wir erkennen, welche Arten von Bindungen im Molekül vorhanden sind.
Für Ethylacetat (CAS 124 – 04 – 9) zeigt das IR-Spektrum einige charakteristische Peaks. Einer der markantesten Gipfel liegt bei etwa 1740 cm⁻¹. Dieser Peak ist auf die Streckschwingung der Kohlenstoff-Sauerstoff-Doppelbindung (C = O) in der Estergruppe von Ethylacetat zurückzuführen. Ester weisen in diesem Bereich typischerweise einen starken C=O-Streckschwingungspeak auf.
Ein weiterer wichtiger Peak liegt bei etwa 1240 cm⁻¹. Dieser Peak entspricht der C-O-Streckschwingung in der Esterbindung. Die CO-Bindung in Estern weist in diesem Frequenzbereich eine charakteristische Absorption auf. Es gibt auch Peaks im Bereich von 2800–3000 cm⁻¹, die auf die C-H-Streckschwingungen der Alkylgruppen in Ethylacetat zurückzuführen sind.
Kernspinresonanzspektren (NMR).
Die NMR-Spektroskopie ist ein leistungsstarkes Werkzeug zur Bestimmung der Struktur eines Moleküls. Dabei wird die Probe in ein starkes Magnetfeld gebracht und anschließend Hochfrequenzimpulse angelegt. Die Kerne im Molekül absorbieren Hochfrequenzenergie und geben sie wieder ab. Die resultierenden Signale können verwendet werden, um die Anzahl und Art der Atome im Molekül sowie deren Konnektivität zu bestimmen.
Im ¹H-NMR-Spektrum von Ethylacetat können wir mehrere deutliche Signale erkennen. Das Signal bei etwa 1,2 ppm ist ein Triplett, das auf die drei Wasserstoffatome der Methylgruppe (CH₃) zurückzuführen ist, die an die Ethylgruppe gebunden sind. Die Kopplungskonstante (J-Wert) für dieses Triplett liegt bei etwa 7 Hz, was typisch für eine CH₃-Gruppe neben einer CH₂-Gruppe ist.
Das Signal bei etwa 2,0 ppm ist ein Singulett, das den drei Wasserstoffatomen der Methylgruppe (CH₃) am Carbonylkohlenstoff entspricht. Da es keine benachbarten Wasserstoffe gibt, erscheint dieses Signal als Singulett.
Das Signal bei etwa 4,1 ppm ist ein Quartett, das auf die beiden Wasserstoffatome der CH₂-Gruppe in der Ethylgruppe zurückzuführen ist. Diese CH₂-Gruppe grenzt an die CH₃-Gruppe und zeigt daher ein Quartett-Aufspaltungsmuster mit einem J-Wert von etwa 7 Hz.
Das ¹³C-NMR-Spektrum von Ethylacetat liefert ebenfalls nützliche Informationen. Der Carbonylkohlenstoff (C = O) liegt bei etwa 170 ppm. Dies ist eine charakteristische chemische Verschiebung für Carbonylkohlenstoffe in Estern. Die anderen Kohlenstoffe im Molekül, wie die Kohlenstoffe der Ethylgruppe und der an die Carbonylgruppe gebundenen Methylgruppe, weisen chemische Verschiebungen im Bereich von 10–60 ppm auf.
Massenspektren
Massenspektrometrie wird verwendet, um das Molekulargewicht einer Verbindung und ihr Fragmentierungsmuster zu bestimmen. Im Massenspektrum von Ethylacetat erscheint der Molekülionenpeak (M⁺) bei m/z = 88, was dem Molekulargewicht von Ethylacetat (C₄H₈O₂) entspricht.
Es gibt auch mehrere Fragmentionen im Massenspektrum. Eines der prominenten Fragmentionen liegt bei m/z = 43, was auf das Acetylkation (CH₃CO⁺) zurückzuführen ist. Diese Fragmentierung erfolgt, wenn die CO-Bindung in der Estergruppe aufbricht, was zur Bildung des Acetylkations und eines Ethoxyradikals führt.
Ein weiteres Fragmention liegt bei m/z = 59, was auf den Verlust eines Ethylradikals aus dem Molekülion zurückzuführen ist. Diese Fragmentierung ist ein häufiger Prozess in der Massenspektrometrie von Estern.
Mittlerweile hat Ethylacetat ein breites Anwendungsspektrum. Es wird häufig als Lösungsmittel in verschiedenen Branchen verwendet, beispielsweise in der Farben-, Beschichtungs- und Druckindustrie. Es wird auch als Aromastoff in der Lebensmittelindustrie und als Extraktionslösungsmittel in der Pharmaindustrie verwendet.
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Neben Ethylacetat liefern wir auch andere verwandte Produkte wiePropansäure,Methylacetat (MEAC), UndButylacetat (NBAC). Diese Produkte verfügen auch über ihre eigenen einzigartigen Spektraldaten und Anwendungen.
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Referenzen
- Silverstein, RM, Webster, FX und Kiemle, DJ (2014). Spektrometrische Identifizierung organischer Verbindungen. Wiley.
- Pavia, DL, Lampman, GM, Kriz, GS, & Vyvyan, JR (2015). Einführung in die Spektroskopie: Ein Leitfaden für Studierende der Organischen Chemie. Engagieren Sie das Lernen.
